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4月15日 02:00更新
【業務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及び他社工場への製造技術移管に関する業務 ・既存生産品目の改善業務 ・その他工場の改善活動への参加、製造業務支援等 〈変更の...
三田工場 兵庫県三田市テクノパーク11-1 将来的に他事業所への転勤の可能性あり 〈変更の範囲〉そ...
経営陣の意思決定をサポートし、中期経営計画および単年度予算の達成に向けた進捗管理・分析を行う。 また、他部署(生産、営業、開発、財務、品質等)と連携し、経営課題の解決や業務プロセスの改善を推進すること...
本社 大阪市北区中之島3-2-4 中之島フェスティバルタワー・ウエスト 27階 将来的に他事業所へ...
当社は、2025年に実消化システムの再構築、2026年に新規SFAの導入を決定し、現在要件定義が進行しています。 本ポジションは、これら営業系システムの導入プロジェクトおよび既存システムの改善・運用を...
【職務内容】 ジェネリック医薬品(固形製剤)の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務(処方及び製造方法の確立) ・スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ・承認申請...
リサーチセンター 兵庫県三田市ゆりのき台6-7-2 将来的に他事業所への転勤の可能性あり 〈変更の...
【職務内容】 ジェネリック医薬品(固形製剤)の分析研究を担当いただきます ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ・開発品目の品質に関わる試験 ・製剤の安定性試験 ・承...
【業務内容】 医薬開発品および改良品(ブランド「アメル」)の薬事承認、薬価収載、安定供給のために、知的財産に係るあらゆる業務(特許クリアランス、特許ポートフォリオ強化等)を実行しております。 具体的な...
【業務内容】 GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。 ・変更および逸脱処理業務 ・出荷判定業務 ・製造現場等の巡回 ・文書管理業務 ・教育訓練計画の管理 ・製造記録書及び試験...
【職務内容】 新規開発品、既存製品改良のための、重要な分析・評価業務を担当いただきます。 1. 安定性試験業務の計画立案・実施・評価 2. 新規開発品の試作・工程バリデーション、既存品の品質改善におけ...
製薬メーカーの製剤製造工場で品質管理部門が取り扱う分析機器および設備等に関わる新規購入や維持管理を担当いただきます。 1.QC分析機器・設備のライフサイクル管理 ・URS作成、ベンダー選定、見積・稟...
製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理(品質試験)業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 〈変更の範...
【業務内容】 製薬メーカー製剤工場での医療用医薬品の製造オペレーター ・医薬品(固形製剤)の製造工程(打錠工程:打錠機で錠剤を成形・検査を行う工程)における打錠作業 ・GМP(医薬品製造管理基準)に基...
【業務内容】 製薬メーカー製剤工場での医療用医薬品の製造オペレーター ・医薬品(固形製剤)の製造工程(顆粒工程:原薬や添加剤の粉を扱い顆粒する工程)における秤量・造粒・混合作業 ・GМP(医薬品製造管...
【業務内容】 製薬メーカー製剤工場での医療用医薬品の充填・包装工程オペレーター ・医薬品(錠剤・カプセル)の包装ラインにて、PTP包装・ボトル包装・箱詰め・表示・検査 ・GМP(医薬品製造管理基準)に...
【業務内容】 ■医療用医薬品の製造作業 ・原材料及び製品の運搬・投入 ・機器操作・設定 ・部品の交換 ・作業内容の記録、洗浄・清掃作業 等 ■パソコンでの作業実績入力、文書作成等 〈変更の範囲〉会社が...
鳥取工場 鳥取県鳥取市南吉方3-201-2 将来的に他事業所への転勤の可能性あり 〈変更の範囲〉そ...
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