【職務内容】 1.直接購買（原薬、添加剤、包装資材）の仕入れ先の管理 　・医薬品資材の仕入れ先との契約管理。新規契約における契約書作成業務 　・発注/納期管理、価格交渉、業者評価 2.資材購買課経費の．．．

三田工場 兵庫県三田市テクノパーク11-1 将来的に他事業所への転勤の可能性あり 〈変更の範囲〉そ．．．

【業務内容】 製薬メーカー製剤工場での医療用医薬品の充填・包装工程オペレーター ・医薬品（錠剤・カプセル）の包装ラインにて、PTP包装・ボトル包装・箱詰め・表示・検査 ・ＧМＰ（医薬品製造管理基準）に．．．

鳥取工場 鳥取県鳥取市南吉方3-201-2 将来的に他事業所への転勤の可能性あり 〈変更の範囲〉そ．．．

【業務内容】 製薬メーカー製剤工場での医療用医薬品の製造オペレーター ・医薬品（固形製剤）の製造工程（顆粒工程：原薬や添加剤の粉を扱い顆粒する工程）における秤量・造粒・混合作業 ・ＧМＰ（医薬品製造管．．．

鳥取工場 鳥取県鳥取市南吉方3-201-2 将来的に他事業所への転勤の可能性あり 〈変更の範囲〉そ．．．

【職務内容】 ・建物及び付帯設備の点検、保守依頼及び管理 （空調設備・ボイラー・コンプレッサー・精製水・クリーンルーム管理） ・建物及び付帯設備の施工管理業務 ・環境測定・水質測定の管理 ・ガス、水道．．．

三田工場 兵庫県三田市テクノパーク11-1 将来的に他事業所への転勤の可能性あり 〈変更の範囲〉そ．．．

【業務内容】 製薬メーカー製剤工場での医療用医薬品の充填・包装工程オペレーター ・医薬品（錠剤・カプセル）の包装ラインにて、PTP包装・ボトル包装・箱詰め・表示・検査 ・ＧМＰ（医薬品製造管理基準）に．．．

三田工場 兵庫県三田市テクノパーク11-1 将来的に他事業所への転勤の可能性あり 〈変更の範囲〉そ．．．

【業務内容】 製薬メーカー製剤工場での医療用医薬品の製造オペレーター ・医薬品（固形製剤）の製造工程（顆粒工程：原薬や添加剤の粉を扱い顆粒する工程）における秤量・造粒・混合作業 ・ＧМＰ（医薬品製造管．．．

三田工場 兵庫県三田市テクノパーク11-1 将来的に他事業所への転勤の可能性あり 〈変更の範囲〉そ．．．

【業務内容】 製薬メーカー製剤工場での医療用医薬品の製造オペレーター ・医薬品（固形製剤）の製造工程（打錠工程：打錠機で錠剤を成形・検査を行う工程）における打錠作業 ・ＧМＰ（医薬品製造管理基準）に基．．．

三田工場 兵庫県三田市テクノパーク11-1 将来的に他事業所への転勤の可能性あり 〈変更の範囲〉そ．．．

【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の分析研究を担当いただきます ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ・開発品目の品質に関わる試験 ・製剤の安定性試験 ・承．．．

リサーチセンター 兵庫県三田市ゆりのき台6-7-2 将来的に他事業所への転勤の可能性あり 〈変更の．．．

【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ・スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ・承認申請．．．

リサーチセンター 兵庫県三田市ゆりのき台6-7-2 将来的に他事業所への転勤の可能性あり 〈変更の．．．

経営陣の意思決定をサポートし、中期経営計画および単年度予算の達成に向けた進捗管理・分析を行う。 また、他部署（生産、営業、開発、財務、品質等）と連携し、経営課題の解決や業務プロセスの改善を推進すること．．．

本社 大阪市北区中之島3-2-4 中之島フェスティバルタワー・ウエスト 27階 将来的に他事業所へ．．．

【業務内容】 医薬開発品および改良品（ブランド「アメル」）の薬事承認、薬価収載、安定供給のために、知的財産に係るあらゆる業務（特許クリアランス、特許ポートフォリオ強化等）を実行しております。 具体的な．．．

本社 大阪市北区中之島3-2-4 中之島フェスティバルタワー・ウエスト 27階 将来的に他事業所へ．．．

【業務内容】 GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。 ・変更および逸脱処理業務 ・出荷判定業務 ・製造現場等の巡回 ・文書管理業務 ・教育訓練計画の管理 ・製造記録書及び試験．．．

三田工場 兵庫県三田市テクノパーク11-1 将来的に他事業所への転勤の可能性あり 〈変更の範囲〉そ．．．

【業務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及び他社工場への製造技術移管に関する業務 ・既存生産品目の改善業務 ・その他工場の改善活動への参加、製造業務支援等 〈変更の．．．

三田工場 兵庫県三田市テクノパーク11-1 将来的に他事業所への転勤の可能性あり 〈変更の範囲〉そ．．．

【職務内容】 新規開発品、既存製品改良のための、重要な分析・評価業務を担当いただきます。 1. 安定性試験業務の計画立案・実施・評価 2. 新規開発品の試作・工程バリデーション、既存品の品質改善におけ．．．

三田工場 兵庫県三田市テクノパーク11-1 将来的に他事業所への転勤の可能性あり 〈変更の範囲〉そ．．．

製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 〈変更の範．．．

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