【職務内容】 弊社では、新規領域として「がん」領域参入を決定し、現在導入品および自社プロジェクトを組み合わせ、「がん」領域を推進しております。「がん」領域は、領域として広大であると共に変化のスピード．．．

【勤務地】 東京本社（東京都千代田区）パレスビル　或いは　大阪本社（大阪府大阪市）

がん領域における以下の業務を牽引いただきます。 ・開発プロジェクトに参画し，医薬品開発の薬事規制を踏まえた薬事戦略の策定． ・治験準備業務：治験届，治験相談等の社内調整及び当局対応． ・承認．．．

配属予定先：グローバルRA部 　　　　　　 勤務地：東京本社（東京都千代田区）

・開発PJに参画し，CMC技術を理解した上で，品質管理戦略に助言を行い，薬事規制を踏まえた薬事戦略の策定及び当局折衝を行う． ・研究所及び製造所，もしくは海外導入元とコミュニケーションを取りながら，．．．

配属予定先：グローバルRA部 　　　　　　 勤務地：大阪本社（大阪市中央区） 　　　　東京．．．

【職務内容】 以下2ポジションにてそれぞれ1名ずつの募集を行います。 ◆知財戦略立案 当社の創薬モダリティの多様化やオープンイノベーションの活性化、DXを活用したアランドピル知財業務の深化に伴い．．．

【勤務地】 パレスビル、田辺三菱製薬大阪本社、横浜研究所

国内外の開発プロジェクト品の臨床薬理担当として、主に以下の職務を考えています。 ・WinNONLIN（必須）等を利用した薬物動態解析 ・NONMEM（必須）、SAS、R等用いた母集団薬物動態解析や．．．

東京本社（東京都千代田区）

※下記全ての業務を担当するわけではではなく、経験に合わせて相談。 ・新チーム立上げ計画立案のリード ・製品上市に向けたメディカルプラン立案と実行（予算面を含む） ・社内外（開発チーム、アライアン．．．

【配属】育薬本部メディカルアフェアーズ部 【勤務地】東京本社（東京都千代田区）または本社（大阪．．．

【職務内容】 職務概要を記載。具体的には以下業務を担当いただきます。 ・三菱ケミカルグループのファーマ(製薬)ビジネスにおける情報セキュリティ関連計画の策定と推進 ・情報セキュリティインシデント．．．

勤務地：大阪本社（大阪市中央区）

※下記全ての業務を担当するわけではではなく、経験に合わせて相談。 ・社外医科学専門家との交流を通じた有意義な意見交換や情報収集、及び発信 ・アドバイザリーボードミーティング、アドバイザリー会議の企．．．

【配属】育薬本部メディカルアフェアーズ部 【勤務地】東京本社（東京都千代田区）または本社（大阪．．．

がん領域の開発準備を進めております。当該領域の臨床チームのリーダー（KoL，導入元，規制当局との合意形成の実行業務を含む）として、以下の業務を推進いただきます。 ・国内開発計画の立案，治験実施計．．．

東京本社（東京都千代田区/パレスビル） 配属先：育薬本部　開発第二部

メディカルプラン実行におけるエビデンス創出・発信のリーダーとして、アンメットメディカルニーズ解消や疾患啓発、治療啓発を目指した各種臨床研究、データベース研究、非臨床研究の計画立案業務、および研究成果の．．．

【配属】育薬本部メディカルインテリジェンス部 【勤務地】東京本社（東京都千代田区）または本社（．．．

・当社製品に関連する疾患領域における専門家の窓口として、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）活動を推進いただきます。 ・当社製品に関連する疾患領域を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値最適．．．

【配属】育薬本部メディカルアフェアーズ部 【勤務地】東京本社（東京都千代田区）または本社（大阪．．．

- 研究後期から早期臨床開発段階の研究、CMC、臨床開発等のプロセスを理解し、クロスファンクショナルチームを運営し、予算や要員リソースを管理してプロジェクトを計画通りに推進する。 - 共同研究開発先．．．

東京本社（東京都千代田区）

職務内容：医薬品開発のプロジェクトマネジメント ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Target product profile/タイムライン/予算/リソース．．．

東京本社（東京都千代田区） 配属先：育薬本部　プロジェクトマネジメント部

アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン（研究・パブリケーションプラン、メディカルエデュケーションプラン、KOLエンゲージメントプラン等）およびLCMプランを．．．

【配属】育薬本部メディカルアフェアーズ部 【勤務地】東京本社（東京都千代田区）または本社（大阪．．．

・Target product profileを含む全体開発方針（特にPoC取得までの戦略）を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ・プロジェク．．．

東京本社（東京都千代田区）

医薬品開発Quality Management 日米欧の品質管理責任者と連携し、医薬品開発組織をグローバル全体で運営するためのQMS体制/規定文書体系の構築を主導するとともに、各地域規制/組織に．．．

勤務地：東京本社（東京都千代田区） ※大阪勤務を希望される場合、相談に応じます。 配属先：育．．．

安全性データベース（Oracle Argus Safety）の社内システムエンジニアとして安全性業務の効率化やリスク管理を目的とした安全性データベースの運用・保守業務を行っていただきます。 将来的に．．．

勤務地：大阪本社（大阪市中央区） 配属先：ＱＶ本部安全性推進部運用管理グループ

・抗がん剤のin vitroおよびin vivoでの薬効薬理評価を一通り経験しており、がん領域における創薬研究方針の立案，創薬プロジェクトの提案・推進，ならびに臨床試験を見据えた非臨床試験計画を立案す．．．

創薬本部オンコロジー創薬ユニット（湘南事業所）

・がん領域におけるプロジェクトもしくはワーキンググループ、基盤研究活動（10名程度を想定）を管理・運営する． ・がん治療に関連する臨床アンメットニーズを深く理解した上で，がん領域のKey Opini．．．

創薬本部オンコロジー創薬ユニット（湘南事業所）

・病態と薬剤作用メカニズムを理解した上で仮説を裏付けるトランスレーショナル研究計画を立案し、研究所と共に患者データや臨床検体を利用してデータを取得する。 ・早期臨床開発段階で仮説確認のために必要とな．．．

創薬本部トランスレーショナルリサーチ部（東京本社）