・Target product profileを含む全体開発方針（特にPoC取得までの戦略）を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ・プロジェク．．．

東京本社（東京都千代田区）

神経領域遺伝性希少疾患の医学専門家。 研究開発チームにメディカルアドバイスを与え、自らも臨床研究/試験の計画立案や実施に参画する。特に、臨床研究や臨床試験の適する対象患者集団/病型を特定し、バイオマ．．．

東京本社（東京都千代田区）

- 研究後期から早期臨床開発段階の研究、CMC、臨床開発等のプロセスを理解し、クロスファンクショナルチームを運営し、予算や要員リソースを管理してプロジェクトを計画通りに推進する。 - 共同研究開発先．．．

東京本社（東京都千代田区）

神経領域疾患の臨床研究/試験において、外部専門家を活用しながら、イメージングバイオマーカーを利用し、データ解析・解釈を行う。

東京本社（東京都千代田区）

・医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルなプロジェクトチームを運営する。タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。 ・がん．．．

勤務地：東京本社（東京都千代田区） 配属予定部署：創薬本部創薬企画部もしくは創薬プロジェクト部．．．

中核人材として、品質保証業務のグローバル対応を行っていただきます。将来の各種責任者、海外駐在員候補として、以下業務を推進いただきます。 ・グローバル製品（営業品）の品質保証業務 ・グローバル製．．．

配属予定部門：グローバルQA部　後期開発品グループ 事業所：本社（大阪市中央区）

メディカルプラン実行におけるエビデンス創出・発信のリーダーとして、アンメットメディカルニーズ解消や疾患啓発、治療啓発を目指した各種臨床研究、データベース研究、非臨床研究の計画立案業務、および研究成果の．．．

【配属】育薬本部メディカルインテリジェンス部 【勤務地】東京本社（東京都千代田区）または本社（．．．

アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン（研究・パブリケーションプラン、メディカルエデュケーションプラン、KOLエンゲージメントプラン等）およびLCMプランを．．．

【配属】育薬本部メディカルアフェアーズ部 【勤務地】東京本社（東京都千代田区）または本社（大阪．．．

・当社製品に関連する疾患領域における専門家の窓口として、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）活動を推進いただきます。 ・当社製品に関連する疾患領域を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値最適．．．

【配属】育薬本部メディカルアフェアーズ部 【勤務地】東京本社（東京都千代田区）または本社（大阪．．．

がん領域における以下の業務を牽引いただきます。 ・開発プロジェクトに参画し，医薬品開発の薬事規制を踏まえた薬事戦略の策定． ・治験準備業務：治験届，治験相談等の社内調整及び当局対応． ・承認．．．

配属予定先：グローバルRA部 　　　　　　 勤務地：東京本社（東京都千代田区）

・開発PJに参画し，CMC技術を理解した上で，品質管理戦略に助言を行い，薬事規制を踏まえた薬事戦略の策定及び当局折衝を行う． ・研究所及び製造所，もしくは海外導入元とコミュニケーションを取りながら，．．．

配属予定先：グローバルRA部 　　　　　　 勤務地：大阪本社（大阪市中央区） 　　　　東京．．．

がん領域の開発準備を進めております。当該領域の臨床チームのリーダー（KoL，導入元，規制当局との合意形成の実行業務を含む）として、以下の業務を推進いただきます。 ・国内開発計画の立案，治験実施計．．．

東京本社（東京都千代田区/パレスビル） 配属先：育薬本部　開発第二部

医薬品開発Quality Management 日米欧の品質管理責任者と連携し、医薬品開発組織をグローバル全体で運営するためのQMS体制/規定文書体系の構築を主導するとともに、各地域規制/組織に．．．

勤務地：東京本社（東京都千代田区） ※大阪勤務を希望される場合、相談に応じます。 配属先：育．．．

以下の職務のうちご経験を活かせる業務を1つまたは複数担当いただきます。 ・治験の安全性管理業務 ・海外提携会社／海外子会社との連携業務 ・国内外規制当局及び提携会社への症例報告、CRO管理業務 ．．．

勤務地：東京本社（東京都千代田区） 配属先：ＱＶ本部グローバルＰＶ部

安全性データベース（Oracle Argus Safety）の社内システムエンジニアとして安全性業務の効率化やリスク管理を目的とした安全性データベースの運用・保守業務を行っていただきます。 将来的に．．．

勤務地：大阪本社（大阪市中央区） 配属先：ＱＶ本部安全性推進部運用管理グループ

・抗体医薬の研究開発 抗体医薬の研究開発に必須となる精製分析業務のリーダーとして，自身の経験および保有する技術を活用して実験系を主体的に確立して課題を解決することが出来る人材を求めています．

創薬本部免疫炎症創薬ユニット（湘南事業所）

・各疾患領域をまたいだ薬効病理評価についての指導者的な役割、および安全性研究所の病理担当者と連携した創薬活動の推進 ・神経変性疾患を中心とするモデル動物の薬効病理評価（肉眼解剖、定量・定性解析を含む．．．

創薬本部神経科学創薬ユニット（横浜事業所）

★安全性研究所研究員 田辺三菱製薬では低分子，ワクチン，抗体，核酸，遺伝子治療といった各種モダリティの医薬品の研究開発を行っており，安全性研究所では幅広いバイオロジーの知識を生かして安全性の評価と考．．．

創薬本部安全性研究所（湘南事業所）

職務内容： ・抗体，核酸，遺伝子治療薬などバイオ系医薬品のプロジェクト推進 （IND申請，バイオアナリシス，免疫原性評価，バイオマーカー評価） 期待する役割： ・将来的にはこの分野のスペシ．．．

創薬本部薬物動態研究所（湘南事業所もしくは横浜事業所）

職務内容：核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築 期待する役割： 核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダー

湘南事業所（神奈川県藤沢市） 創薬本部モダリティー研究所配属